Entéropathies exsudatives : A propos de 6 cas

Auteurs-es

  • Meriem Atrassi Hôpital d' enfant Abderrahim AL Harouchi

Mots-clés :

Enteropathie exsudative, syndrome œdémateux, clairance fécale de l’alpha-1 antitrypsine

Résumé

Le terme de gastro-entéropathie exsudative est utilisé pour décrire une entité caractérisée par une perte excessive de protéines plasmatiques dans le tube digestif. Cette exsudation digestive peut être causée soit par un obstacle au drainage lymphatique intestinal, soit par une altération de la barrière épithéliale. Le tableau clinique associe volontiers une diarrhée chronique et un syndrome œdémateux. On peut également observer un lymphœdème, des complications infectieuses secondaires à une lymphopénie ou une hypogammaglobulinémie, et des complications thromboemboliques. Le diagnostic repose sur la mesure de la clairance fécale de l’alpha-1 antitrypsine. Nécessite la réalisation d’un bilan endoscopique et morphologique qui permet de confirmer l’origine de la fuite protéique, d’en évaluer l’étendue et la cause. Outre le traitement étiologique, la prise en charge repose sur un régime hyperprotidique et hypolipidique avec supplémentation en triglycérides à chaîne moyenne.  Dans cette étude, nous rapportons 6 cas d’EE colligées dans le service de gastro-entérologie pédiatrique entre 2018 et 2022 et le diagnostic a été confirmé par l’augmentation de la clairance fécale de l’alpha-1-antitrypsine.

Le clinicien doit suivre une stratégie de diagnostic étiologique bien établit afin de déterminer la cause pour pouvoir démarrer un traitement précoce et approprié pour éviter les complications nutritionnelles, infectieuses et thromboemboliques.

Biographie de l'auteur-e

Meriem Atrassi, Hôpital d' enfant Abderrahim AL Harouchi

département de pédiatrie , service de pédiatrie 3

praticien hospitalier 

Références

.Braamskamp MJ, Dolman KM, Tabbers MM (2010) Clinical practice: Protein-losing enteropathy in children. Eur J Pediatr

:1179–85

Citrin Y, Sterling K, Halsted JA. (1957) The Mechanism ofHypoproteinemia Associated with Giant Hypertrophy of the Gas-tric Mucosa. N Engl J Med 257:906–1

Citrin Y, Sterling K, Halsted JA. (1957) The Mechanism of Hypoproteinemia Associated with Giant Hypertrophy of the Gastric Mucosa. N Engl J Med 257:906–12

Sylvester FA (2006) Protein-losing enteropathy. Pediatric Gastrointestinal and Liver Disease (Third Edition) 507-15

Bode L, Murch S, Freeze HH. (2006) Heparan Sulfate Plays a Central Role in a Dynamic in Vitro, Model of Protein-losing Enteropathy. J Biol Chem 281:7809–15

A. Amiot. Gastro-entéropathies exsudatives. Rev Med Interne 2015 ; 36 (7) : 467-483

Al-Mogairen SM (2011) Lupus protein-losing enteropathy (LUPLE): a systematic review. Rheumatol Int 31:995–1001

Asakura H, Miura S, Morishita T, Aiso S, Tanaka T, Kitahora T. Endoscopic and histological study of primary and secondary intestinal lymphangiectasia. Dig Dis Sci 1981;26:312-20. [58] Stoelinga GB, VanMuster PJ, Sloof JP. Chylous effusions into the intestine in a patient with protein-losing enteropathy. Pediatrics 1963;31: 1011-8. [59] Kingham JG, Moriarty KJ, Furness M, Levison DA. Lymphangiectasia of the colon and small intestine. Br J Radiol 1982;55:774-7.

Takenaka H, Ohmiya N, Hirooka Y, et al (2012) Endoscopic and Imaging Findings in Protein-losing Enteropathy. J Clin Gastroenterol 46 :575–80

Kingham JG, Moriarty KJ, Furness M, Levison DA. Lymphangiectasia of the colon and small intestine. Br J Radiol 1982;55:774-7

Muller C, Wolf H, Gottlicher J, et al (1991) Cellular immunodeficiency in protein-losing enteropathy. Predominant reduction of CD3+ and CD4+ lymphocytes. Dig Dis Sci 36:116–22 10. Pachas WN, Linscheer WG, Pinals RS (1971) Protein-losing enteropathy in systemic lupus erythematosus. Am J Gastroenterol 55:162–7

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Publié-e

04-09-2023

Numéro

Rubrique

Article original