Une observation inhabituelle d’une atrésie pylorique congénitale à révélation tardive
Résumé
L’atrésie du pylore est une anomalie congénitale rare. Elle peut échapper au diagnostic néonatal et se révéler tardivement par des symptômes souvent non spécifiques. Elle peut être isolée ou associée à d’autres anomalies dont la plus redoutable est l’épidermolyse bulleuse. Nous rapportons le cas d’une atrésie pylorique à révélation tardive chez une fille de 11ans avec une longue histoire de vomissements non bilieux post prandiaux récurrents. Le TOGD a montré un énorme estomac de stase en amont d’un rétrécissement de la lumière pylorique avec passage du produit de contraste en aval témoignant du caractère incomplet de l’obstacle. L’échographie a écarté le diagnostic de sténose hypertrophique du pylore. Une pyloroplastie laparoscopique a été realisée avec des suites simples et une évolution favorable. La littérature sur le sujet est également passée en revue.
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