La maladie coeliaque chez l’enfant : actualités diagnostiques

Mustapha Hida

Résumé


 La maladie coeliaque (MC) est une maladie systémique auto-immune survenant chez des sujets génétiquement prédisposés à la suite de l’ingestion de gluten et pouvant survenir à tout âge. Sa présentation clinique a connu un grand changement ces dernières années grâce à la compréhension de ses mécanismes pathogéniques et au développement de plusieurs outils diagnostiques moins invasifs.

On connaît les formes symptomatiques classiques du nourrisson, les formes pauci-symptomatiques ou infracliniques, les formes asymptomatiques, essentiellement dans des populations à risque et les formes potentielles chez des personnes susceptibles de développer ultérieurement une atrophie villositaire.Les anticorps antitransglutaminases (tTG) représentent le test de référence pour le dépistage avec dosage des IgA totales. La biopsie intestinale reste, dans la majorité des situations l’outil diagnostique de référence pour retenir le diagnostic de maladie coeliaque. Le régime sans gluten reste, jusqu’à présent, le seul traitement admis, malgré de nombreux travaux de recherche sur les alternatives thérapeutiques.


Mots-clés


Maladie coeliaque , Formes atypiques, Régime sans gluten.

Texte intégral :

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Références


Références

Jonas F Ludvigsson 1, Daniel A Leffler, The Oslo definitions for

coeliac disease and related terms ; Gut. 2013 Jan;62(1):43-52

Jonas F. Ludvigsson, Gastroenterol Clin N Am - (2018)

Hill ID, dirks MH, Lipta GS, et al. Guideline for the diagnosis

and treatment of Celiac disease in children : recomendations of

the North American society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology

and Nutrition. J Pediatr gastroenterol Nutr. 2010 ;40 : 1-19

Megiorni F, mora B, Bonamico M, et al. HLA-DQ and susceptibility

to celiac disease : evidence for gender differences and parentof-

origin effect. Am J Gastroenterol. 2008 ;103 :997-1003.

Cataldo F, Montalto G. celiac disease in the developing countries :

a new and challenging public health problem. World J Gastroenterol.

;13 :2153-2159.

Sahin Y. Celiac disease in children: A review of the literature.

World J Clin Pediatr 2021; 10(4): 53-71

J. LEMALE J, Nouvelles recommandations pour le diagnostic

de la maladie coeliaque : ce qu’il faut retenir. Réalités péd, 2021.

TronconeR ,auricchio R, granata V. issues related to glutenfree

diet in coeliac disease. Curr opin clin nutr metab care.

;11 :329-333.

Collin P, Reunala T. Recognition and management of the cutaneous

manifestations of celiac disease : a guide for dermatologists.

Am J Clin Dermatol.2003 ; 4 :13-20.

Zone JJ. Skin manifestaions of celiac disease. Gastroenterology.

; 128 : S87-S91.

Zanchi C, Di Leo G, Ronfani L, Martelossi S, not T, Ventura A.

Bone metabolism in celiac disease. J Pediatr. 2008; 153 :262-265.

Bonamico M, Ferri M, Mariani P, et al. Serologic and genetic

markers of celiac disease : a sequential study in the screening of

first degree relatives. J pediatrGastroenterol Nutr. 2006 ;42 :150-

Husby S, Koletzko S, Korponay-Szabo IR et al.; ESPGHAN

Working Group on Coeliac Disease Diagnosis; ESPGHAN

Gastroenterology Committee; European Society for Pediatric

Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition. European Society

for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition guidelines

for the diagnosis of coeliac disease. J Pediatr Gastroenterol

Nutr, 2012;54:136-160.

Husby S, Koletzko S, Korponay-Szabo IR et al. European

Society Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition

guidelines for diagnosing coeliac disease 2020. J Pediatr

Gastroenterol Nutr, 2020;70:141-157.

Catassi C, Fasano A. Celiac disease. CURR Opin Gastroenterol.

;24 :687-691.

Rostom A, murray JA, kagnoff MF. American Gastroenterological

association (AGA) institute technical review on the diagnosis

and management of celiac disease. Gastroenterology. 2006 ;131 :

-2002.

Mitea C, havenaar R, Drijfhout JW, Edens L, Dekking L, koning

F. efficient degradation of gluten by a prolylendoprotease in a

gastrointestinal moodel : implications for celiac disease. Gut.

; 57 25-32.

Stepniak D, spaenij-dekking L, mitea C, et al. Highly efficient

gluten degradation with a newly identified prolylendoprotease :

implications for celiac disease. Am J PhysiolGastrointest Liver

Physiol. 2006 ; 291 : G621- G629.

Marti T, molberg O, Li Q, Gray GM, Khosla C, Sollid LM. Prolylendopeptidase-

mediated destruction of T cell epitopes in whole

gluten : chemical and immunological characterization. J PharmacolExpTher.

; 312 :19-26.

Shan L, Marti T, Sollid LM, Gray GM, khosla C. comendo peptidases

: implications for coeliac sprue. Biochem J. 2004 ; 383 :

- 318.

Sollid LM, khosla C. future therapeutic options for celiac disease.

Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2005 ;2 :140-147.

Gianfrani C, auricchio S, Troncone R. possible drug targets for

celiac disease. Expert opinther targets. 2006 ; 10 :601-611


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