Le gliosarcome est une tumeur rare du système nerveux central à double composante neurogliale et mesenchymateuse. Cette entité suscite des discussions quant à ses caractéristiques histopathologiques, son histogénèse et la conduite à tenir.

Les auteurs rapportent le cas d’un patient agé de 57 ans ayant présenté une hypertension intra-craniènne durant 3 mois. L’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) et le scanner avaient mis en évidence la présence d’un processus tumoral frontal expansif entouré d’oedème. Le diagnostic de méningiome a été évoqué à l’examen histopathologique d’une biopsie stéréotaxique de la tumeur. Le patient est décédé une semaine après l’intervention chirurgicale dans un état comateux.