Introduction : Le mélanome malin de la choroïde est une pathologie rare, il constitue cependant la tumeur intraoculaire primitive la plus fréquente chez l’adulte. L’apport de l’IRM dans les mélanomes choroïdiennes est considérable, vu sa spécificité vis à vis de la mélanine.

Matériels et méthodes : On rapporte un cas de mélanome choroïdien malin.

Observations : Il s’agit d’un cas de mélanome malin de la choroïde dont les signes sont très évocateurs à l’échographie. A l’IRM un hypersignal en T1 et un hyposignal en T2 sont évidents, par ailleurs on n’a pas constaté de métastases. L’énucléation a été pratiquée pour le patient, l’analyse histologique a confirmé le diagnostic.

Discussion : Sur le plan génétique, le mélanome ne présente généralement pas de caractère reconnu de transmission génétique. L’importance de la pigmentation et du degré de croissance du mélanome de l’uvée est variable d’un sujet à l’autre.

Conclusion : Il est important de préciser l’intérêt de l’imagerie et surtout l’IRM dans le diagnostic des tumeurs de la choroïde.