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Introduction : Les leucémies myéloïdes chronique et aigue sont des anomalies dues à des proliférations clonales des précurseurs hématopïétiques. La LMC est un syndrome myéloprolifératif chronique, caractérisé par une prolifération prédominante de la lignée granuleuse, une présence d’anomalie chromosomique quasi spécifique, (le chromosome Philadelphie (ph)), ou son équivalent moléculaire, (le réarrangement bcr/abl), et par une évolution clinique en trois phases, chronique, accélérée et transformation aigue.

Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée sur une période de 3 ans, concernant des caryotypes réalisés pour des patients, dans le cadre des syndromes myéloprolifératifs. Notre série compte 128 caryotypes, dont 86 demandes dans le cadre de LMC et 42 demandes pour LAM.

Résultats : Dans le groupe des LMC, 51% des patients présentent un chromosome Ph ou un de ses variants. Les variants dans notre groupe sont des translocations t(1,9,22)(q35,q34,q11) ou t(3,9,22)(p21,q34,q11) ou t(9,13,22)(q34,q34,q11), un cas de double chromosome Ph et 9 cas de Ph négatif. Dans le groupe des LAM, parmi les anomalies chromosomiques retrouvées, nous avons 5 cas de t(8,21)(q22,q22), et un cas pour chacune des aberrations chromosomiques suivantes : del(3), t(10,11), t(13,14), del( 19), +20 et t(13,17) les trois anomalies étant chez le même patient.

Discussion : La LMC est caractérisée par la présence d’un marqueur chromosomique au niveau des cellules hématopoïétiques dans plus de 90% des cas ; le chromosome Philadelphie (Ph) qui résulte d’une translocation réciproque équilibrée t(9;22)(q34;q11) visible en cytogénétique conventionnelle. Dans notre série, le chromosome Ph est présent chez 37% des patients. En cas de transformation aigüe, des anomalies surnuméraires apparaissent : trisomie 8, duplication du Ph, isochromosome 17. La t(8,21) est l’anomalie chromosomique la plus fréquente dans notre série.

Conclusion : L’étude chromosomique lors de ces syndromes myéloprolifératifs nous donne une idée sur le pronostic de la maladie chez ces patients et nous permet le suivi thérapeutique.