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HOMOCYSTINURIE RÉVÉLÉE PAR DES ACCIDENTS VASCULAIRES À RÉPÉTITION


 
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1. Titre Titre du document HOMOCYSTINURIE RÉVÉLÉE PAR DES ACCIDENTS VASCULAIRES À RÉPÉTITION
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays E. AIT BENHADDOU; Service de neurologie B et de neurogénétique, Hôpital des spécialités .CHU de Rabat - Salé; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays S. HOUACHI; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays S. LAHBOUJE; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays M. BENRAMDAN; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays A. BENOMAR; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays M. YAHYAOUI; MAROC
 
3. Sujet Discipline(s)
 
3. Sujet Mot(s)-clé(s) Homocystinurie accident vasculaire cérébral.
 
4. Description Résumé

L’homocystinurie est une maladie génétique autosomique récessive. Le gène responsable se trouve sur le chromosome 21. Sa prévalence en France est estimée à un cas/60000 personnes. Les manifestations neurologiques sont rares et diverses. Les accidents vasculaires cérébraux et veineux sont habituels chez les enfants suivis pour une homocystinurie. Ces manifestations sont parfois révélatrices de la maladie.

Nous rapportons un cas d’homocystinurie révélé par des accidents vasculaires cérébraux ischémiques à répétition. C’est un patient de 22 ans qui a présenté entre l’âge de 17 ans et de 22 ans cinq épisodes neurologiques des accidents vasculaires cérébraux ischémiques associés à des crises épileptiques et une phlébite du membre inférieur droit. L’association d’accidents thrombotiques veineux et artériels est particulièrement évocatrice d’homocystinurie. Notre cas clinique souligne l’importance de rechercher systématiquement une homocystinurie devant tout enfant présentant un premier AVC d’autant plus s’il est associé à un aspect marfanoide.
 
5. Éditeur Agence organisatrice, lieu
 
6. Contributeur Commanditaire(s)
 
7. Date (AAAA-MM-JJ) 14-05-2013
 
8. Type Statut & genre Article évalué par les pairs
 
8. Type Type
 
9. Format Format de fichier PDF
 
10. Identifiant URI https://revues.imist.ma/index.php/MM/article/view/1244
 
10. Identifiant Digital Object Identifier (DOI) https://doi.org/10.48408/IMIST.PRSM/mm-v32i3.1244
 
11. Source Titre de revue/conférence; vol., no. (année) Maroc Médical; Vol. 32, No 3 (2010)
 
12. Langue Français=fr fr
 
13. Relation Fichiers supp.
 
14. Couverture Localisation géo-spatiale, période chronologique, échantillon de recherche (sexe, âge, etc.)
 
15. Droits Droit d'auteur et autorisations Tous droits réservés (c)