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LE SYNDROME DE GOUJEROT-SJÖGREN PRIMITIF


 
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1. Titre Titre du document LE SYNDROME DE GOUJEROT-SJÖGREN PRIMITIF
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays L. ESSAADOUNI; Service de médecine A. hôpital Ibn Sina. CHU de Rabat; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Z. TAZI-MEZALEK; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays H. HARMOUCHE; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays M. ADNAOUI; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays M. AOUNI; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays A. MOHATTANE; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays A. MAAOUNI; MAROC
 
3. Sujet Discipline(s)
 
3. Sujet Mot(s)-clé(s) syndrome Goujerot-Sjögren, xérostomie, xérophtalmie
 
4. Description Résumé

Objectifs : rapporter des corrélations clinico-biologiques des manifestations systémiques lors du syndrome de Goujerot- Sjögren primitif (SGSP). Les critères européens préliminaires de 1993 sont utilisés pour le diagnostic.

Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective ou les auteurs rapportent une série de 33 malades atteints d’un SGSP (32 femmes et 1 homme), d’âge moyen 45.3 ans.

Résultats : Les manifestations systémiques sont présentes dans 91% des cas. Elles sont révélatrices dans 42% des cas. Il s’agit de signes articulaires dans 85% et musculaires dans 21% des cas. L’atteinte pulmonaire est présente chez 45% des patients, l’atteinte neurologique chez 15% et l’atteinte rénale dans 21%. Le phénomène de Raynaud est retrouvé dans 24% des cas. Des manifestations hématologiques sont présentes chez 1 malade sur 2. Les anticorps antinucléaires sont retrouvés chez 52% des malades et le facteur rhumatoïde chez 60%.

Conclusion : Les manifestations systémiques sont fréquentes dans notre série. Leur fréquence est comparable avec les données de la littérature, excepté pour l’atteinte neurologique qui est moins fréquente.
 
5. Éditeur Agence organisatrice, lieu
 
6. Contributeur Commanditaire(s)
 
7. Date (AAAA-MM-JJ) 07-05-2013
 
8. Type Statut & genre Article évalué par les pairs
 
8. Type Type
 
9. Format Format de fichier PDF
 
10. Identifiant URI https://revues.imist.ma/index.php/MM/article/view/1048
 
10. Identifiant Digital Object Identifier (DOI) https://doi.org/10.48408/IMIST.PRSM/mm-v27i4.1048
 
11. Source Titre de revue/conférence; vol., no. (année) Maroc Médical; Vol. 27, No 4 (2005)
 
12. Langue Français=fr fr
 
13. Relation Fichiers supp.
 
14. Couverture Localisation géo-spatiale, période chronologique, échantillon de recherche (sexe, âge, etc.)
 
15. Droits Droit d'auteur et autorisations Tous droits réservés (c)