SYNDROME DE TOLOSA HUNT

Résumé

Introduction : Le Syndrome de Tolosa Hunt (STH) est une curiosité dont la pathogénie est totalement inconnue. C'est un diagnostic d'élimination, obligeant à passer en revue la liste des ophtalmoplégies douloureuses.

Nous rapportons cinq observations originales par leur mode de présentation.

Observations : Notre étude concerne cinq patients hospitalisés pour bilan de douleurs orbitaires et rétro-orbitaires unilatérales, avec une atteinte de l'occulomotricité, colligés entre 1993 et 2004. L'âge moyen de nos patients était de 43,6 ans. Le scanner cérébral a été réalisé dans tous les cas et l'IRM dans deux cas seulement. L'atteinte des paires crâniennes observée dans notre série était de quatre cas pour le nerf oculomoteur commun, trois cas pour le nerf moteur oculaire externe, trois cas pour le nerf optique, l'atteinte de la branche ophtalmique V1 a été retrouvée dans deux cas.

Conclusion : L'avènement du scanner et de l'IRM a simplifié la discussion du diagnostic différentiel. La corticothérapie a un effet spectaculaire sur l'évolution favorable de la maladie.