MÉCANISMES MOLÉCULAIRES DE LA LEUCÈMIE MYÉLOÏDE CHRONIQUE

Résumé

La leucémie myéloïde chronique (Lnc) une anomalie de la cellule souche multipotente caractérisée par une prolifération clonale granuleuse à maturation morphologique. L’anomalie cytogénétique acquise de a leucémie myéloïde chronique, nommée chromosome philadelphie (Ph), témoigne d’une translocation réciproque entre les chromosomes 9 et 22 : t(9 ;21) (q34.1;q11.2).

Le développement de l’hématologie moléculaire est une des principales avancées pour la prise en charge diagnostique et thérapeutique des hémopathies malignes. Les applications de ces techniques sont principalement le diagnostic, le suivi thérapeutique de la maladie résiduelle et la détection précoce des rechutes. Dans ce travail, nous proposons une mise au point sur les anomalies moléculaires en insistant sur la majoration de l’activité tyrosine kinase. L’industrie pharmaceutique a développé un inhibiteur de la tyrosine kinase appelé, Imatinib (STI571,GLIVEC) capable d’entraîner un arrêt de prolifération des cellules leucémiques.