KYSTE CONGÉNITAL DU CHOLÉDOQUE : ÉTIOLOGIE RARE DE L’ICTÈRE CHOLESTATIQUE

Résumé

Le kyste congénital du cholédoque est une anomalie des voies biliaires caractérisées par une dilatation intra ou extra hépatique.

Nous rapportons le cas d’une femme porteuse de cette maladie diagnostiquée par échographie et scannographie abdominale. Le traitement a nécessité l’exérèse chirurgicale. Les suites opératoires étaient favorables.

Cette pathologie est rare. Sa pathogénie est basée sur les anomalies de la jonction pancréatico-biliaire. Son diagnostic peut être fait par Imagerie et par cathétérisme biliaire. Il existe six types. Le traitement principal est la chirurgie. Ce kyste est une entité dont les moyens diagnostiques sont nombreux. Le traitement permet d’éviter le carcinome et la pancréatite récurrente.