MÉSOTHÉLIOME MULTIKYSTIQUE PÉRITONÉAL

Résumé

C’est une tumeur bénigne rare et récidivante individualisée en 1979 grâce à la microscopie électronique. Cette entité a été longtemps confondue avec le lymphangiome kystique.

Nous rapportons un cas révélé par des douleurs abdominales évoluant depuis 3 ans chez un patient de 23 ans. L’examen clinique a montré un bon état général avec matité abdominale diffuse. Le bilan radiologique et biologique a révélé une masse abdominopelvienne multivésiculaire avec sérologie hydatique négative. En peropératoire, le diagnostic d’hydatidose péritonéale a été soulevé en premier devant le contexte d’endémie hydatique. L’étude histologique et immunohistochimique a conclu à un mésothéliome multikystique péritonéal. L’intérêt de cette observation est de rapporter un nouveau cas typique et de rappeler les difficultés diagnostiques de cette entité intéressante.