ÉRYTHÈME POLYMORPHE ET SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON

I. BENSEDDIK, H. BERRAMDANE, M. BENESSAHRAOUI, M. IDRISSI, L. BERBICH, K. SENOUCI, M. AIT OUGHAROUIL, B. HASSAM

Résumé


Nous rapportons une étude rétrospective portant sur 40 cas d’érythème polymorphe colligés dans notre service sur une période de 10 ans. Le but de ce travail est de passer en revue les aspects cliniques, épidémiologiques et étiologiques. La moyenne d’âge est de 33 ans (14 ans-70 ans) avec une légère prédominance masculine.

Sur le plan clinique, nous avons individualisé quatre formes cliniques: érythème polymorphe mineur (22 cas), Erythème polymorphe majeur (11 cas), syndrome de Stevens Johnson (5 cas), ectodermose pluri-orificielle (2 cas). Dans 80% des cas, une étiologie a été retrouvée : l’infection herpétique (18 cas), la prise médicamenteuse (11 cas), l’infection pulmonaire (3 cas). Le traitement est essentiellement symptomatique.

L’évolution a été favorable chez la majorité des patients.


Mots-clés


érythème polymorphe, syndrome de Stevens Johnson, toxidermie.

Texte intégral :

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DOI: https://doi.org/10.48408/IMIST.PRSM/mm-v25i2.903

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