LE SYNDROME DE CURRARINO

Résumé

La triade de Currarino associe une malformation anorectale, une tumeur présacrée et une anomalie sacrococcygienne. Les auteurs rapportent un nouveau-né de sexe masculin qui a présenté à la naissance une méconiurie puis un syndrome occlusif. L'examen retrouve une malformation ano-rectale. Une colostomie a été réalisée à J+2, le bilan radiologique a révélé une agénésie sacrée, la cystographie montre une fistule recto-urinaire, l'échographie et la myélo-TDM ont objectivé un méningocèle antérieur avec moelle attachée. Par un abord sagittal en interfessier, le malade fut opéré pour sa méningocèle avec libération de la moelle. Six mois plus tard l'enfant a été repris pour anorectoplastie selon la technique de Peña. La fermeture de la colostomie a été réalisée 3 mois plus tard. Le syndrome de Currarino nécessite un diagnostic précoce et une prise en charge adéquate pour éviter la mortalité et la morbidité de cette pathologie.