LA BISALBUMINÉMIE HÉRÉDITAIRE

M. BAHJI, A. HAMAMA, N. BENKIRANE AGOUMI

Résumé


La bisalbuminémie est une anomalie rare de l’albumine, qui se caractérise par la présence de deux fractions d’albumine à l’électrophorèse des protides. Selon leur caractère permanent ou transitoire, on décrit les formes héréditaires et les formes acquises rencontrées lors d’un surdosage par les bêta-lactamines ou au cours d’une fistule pancréatique dans un épanchement séreux.

Nous rapportons dans ce travail, un cas de bisalbuminémie, retrouvé à l’occasion du bilan étiologique d’une insuffisance rénale chez un patient de 40 ans.


Mots-clés


Bisalbuminémie héréditaire, Mutation héréditaire.

Texte intégral :

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DOI: https://doi.org/10.48408/IMIST.PRSM/mm-v24i3.874

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