VASCULARITE URTICARIENNE REVELANT UN SYNDROME PSEUDOLUPIQUE

L. ESSAADOUNI, M. AOUNI, Z. TAZI, M. ADNAOUI, A. MOHATTANE, A. MAAOUNI, A. BERBICH

Résumé


Une vascularite urticarienne révèle rarement une maladie lupique, nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 38 ans admise au service pour un urticaire cutané associé à des manifestations systémiques incluant arthralgies, myalgies, déficit musculaire. Sur le plan biologique, il existe un syndrome biologique inflammatoire associé à une hypocomplémentémie. La biopsie des lésions urticariennes cutanées a été en faveur d’une vascularite leucocytoclasique. L’immunofluorescence de la biopsie cutanée a objectivé des dépôts d’IgM de c3 et de c1q au niveau de la jonction dermoépidermique et autour des parois vasculaires. Le bilan immunologique montre des anticorps antinoyaux et antiDNA positifs. Notre observation illustre l’intérêt de la réalisation du dosage du complément, de la sérologie lupique et de l’immunofluorescence cutanée en cas d’urticaire récidivant.


Mots-clés


vascularite leucocytoclasique, urticaire, lupus.

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DOI: https://doi.org/10.48408/IMIST.PRSM/mm-v24i3.869

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