GLIOSARCOME CÉRÉBRAL PRIMITIF

M. AMRANI, A. EL OTMANY, A. HAJJAJI, L. GAMRA, A. REGRAGUI, G. CATANZANO, M. A. BELABBAS

Résumé


Le gliosarcome est une tumeur rare du système nerveux central à double composante neurogliale et mesenchymateuse. Cette entité suscite des discussions quant à ses caractéristiques histopathologiques, son histogénèse et la conduite à tenir.

Les auteurs rapportent le cas d’un patient agé de 57 ans ayant présenté une hypertension intra-craniènne durant 3 mois. L’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) et le scanner avaient mis en évidence la présence d’un processus tumoral frontal expansif entouré d’oedème. Le diagnostic de méningiome a été évoqué à l’examen histopathologique d’une biopsie stéréotaxique de la tumeur. Le patient est décédé une semaine après l’intervention chirurgicale dans un état comateux.


Mots-clés


gliosarcome primitif - système nerveux central - immunohistochimie

Texte intégral :

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DOI: https://doi.org/10.48408/IMIST.PRSM/mm-v23i1.804

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