LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER-FERRAND

M. EL ALAOUI M’HAMDI, A. HRORA, M. RAISS, F. SABBAH, A. BENAMAR, S. AL BAROUDI, M. AHALLAT, K. HOSNI, M. OUDANANE, A. MJAHED, A. HALHAL, A. TOUNSI

Résumé


Le dermatofibrosarcome est une tumeur cutanée rare, intéressant l’adulte jeune. Elle est caractérisée par une évolution lente et des récidives locales fréquentes. Les métastases sont cependant exceptionnelles. Le diagnostic de certitude est anatomopathologique et le traitement est basé sur l’exérèse chirurgicale large. Les auteurs rapportent un cas avec revue de la littérature précisant les caractéristiques de cette affection.


Mots-clés


Dermatofibroscarcome, Darier-Ferrand, diagnostic, évolution, traitement

Texte intégral :

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DOI: https://doi.org/10.48408/IMIST.PRSM/mm-v22i4.794

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