ALTÉRATIONS MEMBRANAIRES DU GLOBULE ROUGE DANS LA DRÉPANOCYTOSE

A. MASRAR, S. BENKIRANE, M. AGHROUCH, N. BENKIRANE AGOUMI

Résumé


La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine qui se transmet sur le mode autosomique récessif et résulte d’une mutation ponctuelle du sixième codon du gène βglobine. Cette mutation provoque la synthèse d’une hémoglobine anormale, hémoglobine S, dont sa polymérisation à l’état désoxygéné entraine une falciformation du globule rouge qui perd ses propriétés de déformabilité et d’élasticité nécessaires pour passer à travers les petits vaisseaux ce qui rend compte de l’anémie hémolytique. Par ailleurs, l’augmentation de la viscosité sanguine et l’acquisition de propriété d’adhésion à l’endothélium vasculaire expliquent les complications vaso-occlusives de la maladie.

Dans ce travail nous nous intéressons aux aspects physiopathologiques moléculaires et cellulaires de la drépanocytose en soulignant la place des altérations de la membrane du globule rouge dans la maladie.


Mots-clés


Drépanocytose.

Texte intégral :

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DOI: https://doi.org/10.48408/IMIST.PRSM/mm-v29i2.1117

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