Le fundus albipunctatus (FA) est une rétinopathie héréditaire autosomique récessive rare classée   parmi les causes de cécité nocturne congénitale non évolutive , caractérisée par une héméralopie sévère, notée dès la petite enfance, liée à une mutation du gène RDH5 codant pour le 11-cis rétinol déshydrogénase. Nous rapportons le cas d‘un enfant mélanoderme de 12 ans  qui présente un fundus albipunctatus associé un dystrophie maculaire