La neuromyélite optique de Devic (NMO) ou syndrome de Devic est une entité rare. Elle est caractérisée par l’association d’une atteinte médullaire sévère, d’installation subaiguë et d’une neuropathie optique aiguë, uni- ou bilatérale.

 Observation: Nous rapportons l’observation d’une femme âgée de 20 ans, admise pour une baisse brutale de l’acuité visuelle de l’œil droit. Les potentiels évoqués visuels ont montré un allongement des latences, en accord avec une névrite optique rétrobulbaire.  L’imagerie par résonance magnétique (IRM) a révélé des anomalies de signal médullaire et péri ventriculaire. La patiente a reçu un bolus  de la méthylprednisolone, relayée par la prednisone  associe  à un immunosuppresseur : antiCD20. L’évolution a été favorable avec correction de l’acuité visuelle.

Conclusion: La NMO est une pathologie rare. C’est une entité clinique distincte le pronostic visuel et neurologique dépend de la sévérité de l’atteinte, des rechutes et de la précocité du traitement