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La dystrophie maculaire de Stargardt


 
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1. Titre Titre du document La dystrophie maculaire de Stargardt
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays M. Boutkhil; Service d’ophtalmologie A, hôpital des spécialités de Rabat Université Mohammed V - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays O. Lezrek; Service d’ophtalmologie A, hôpital des spécialités de Rabat Université Mohammed V - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Z. El Moize; Service d’ophtalmologie A, hôpital des spécialités de Rabat Université Mohammed V - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays S. Jouahri; Service d’ophtalmologie A, hôpital des spécialités de Rabat Université Mohammed V - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays A. Jait; Service d’ophtalmologie A, hôpital des spécialités de Rabat Université Mohammed V - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays C. Hajji; Service d’ophtalmologie A, hôpital des spécialités de Rabat Université Mohammed V - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays O. Cherkaoui; Service d’ophtalmologie A, hôpital des spécialités de Rabat Université Mohammed V - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
 
3. Sujet Discipline(s)
 
3. Sujet Mot(s)-clé(s) stargardt, ABCA4, dégénérescence rétinienne, FAF, OCT maculaire
 
4. Description Résumé Introduction : La maladie de Stargardt est une dystrophie maculaire rare, caractérisée par une baisse d’acuité visuelle progressive et irréversible. En effet, c’est une maladie à transmission autosomique récessive, due aux altérations d’un seul gène ABCA4, ce même gène est responsable d’autres maladies rétiniennes (rétinites pigmentaires, dystrophie des cônes et des bâtonnets (cone rod dystrophy), Stargardt de l’adulte). Le diagnostic se base sur l’électrorétinogramme, la tomographie par cohérence optique, l’angiographie rétinienne et le test d’autofluorescence qui permet d’évaluer l’intégrité rétinienne, en particulier, celle de l’épithélium pigmentaire. Nous rapportons l’observation clinique d’une jeune fille, admise pour baisse d’acuité visuelle rapidement progressive, chez qui les données cliniques ainsi que les résultats des bilans réalisés concordaient avec la maladie.
 
5. Éditeur Agence organisatrice, lieu
 
6. Contributeur Commanditaire(s)
 
7. Date (AAAA-MM-JJ) 17-05-2017
 
8. Type Statut & genre Article évalué par les pairs
 
8. Type Type
 
9. Format Format de fichier PDF
 
10. Identifiant URI https://revues.imist.ma/index.php/JSMO/article/view/8947
 
10. Identifiant Digital Object Identifier (DOI) https://doi.org/10.48400/IMIST.PRSM/JSMO/8947
 
11. Source Titre de revue/conférence; vol., no. (année) Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie; No 26 (2017)
 
12. Langue Français=fr
 
13. Relation Fichiers supp.
 
14. Couverture Localisation géo-spatiale, période chronologique, échantillon de recherche (sexe, âge, etc.)
 
15. Droits Droit d'auteur et autorisations Tous droits réservés (c) 2020 Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie
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