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Naevus d’Ota ou Mélanocytose Oculodermique


 
Dublin Core Éléments de métadonnées PKP Métadonnées pour ce document
 
1. Titre Titre du document Naevus d’Ota ou Mélanocytose Oculodermique
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays S. Benchekroun; Service d’ophtalmologie A, hôpital des spécialités de Rabat Université Mohammed V - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays M. el khloufi; Service d’ophtalmologie A, hôpital des spécialités de Rabat Université Mohammed V - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays M. Boutkhil; Service d’ophtalmologie A, hôpital des spécialités de Rabat Université Mohammed V - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays L. El kaissoumi; Service d’ophtalmologie A, hôpital des spécialités de Rabat Université Mohammed V - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays O. Cherkaoui; Service d’ophtalmologie A, hôpital des spécialités de Rabat Université Mohammed V - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat
 
3. Sujet Discipline(s)
 
3. Sujet Mot(s)-clé(s) Naevus d’Ota, Mélanocytose oculodermique, Mélanome choroidien, glaucome
 
4. Description Résumé Introduction : Le naevus d’ota est un désordre pigmentaire rare, acquis ou congénital, caractérisé par la présence un hamartome mélanocytaire cutané dans le territoire cutané des 1ère, 2ème et parfois la 3ème branche du nerf trijumeau (ophtalmique, maxillaire, et mandibulaire). Les femmes sont presque cinq fois plus susceptibles d’être touchées que les hommes. Il est présent dès la naissance, mais il peut apparaître plus tardivement dans la puberté. Le glaucome chronique et la transformation en mélanome malin, sont les risques principaux de cette pathologie justifiant une surveillance régulière.
 
5. Éditeur Agence organisatrice, lieu
 
6. Contributeur Commanditaire(s)
 
7. Date (AAAA-MM-JJ) 17-05-2017
 
8. Type Statut & genre Article évalué par les pairs
 
8. Type Type
 
9. Format Format de fichier PDF
 
10. Identifiant URI https://revues.imist.ma/index.php/JSMO/article/view/8935
 
10. Identifiant Digital Object Identifier (DOI) https://doi.org/10.48400/IMIST.PRSM/JSMO/8935
 
11. Source Titre de revue/conférence; vol., no. (année) Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie; No 26 (2017)
 
12. Langue Français=fr
 
13. Relation Fichiers supp.
 
14. Couverture Localisation géo-spatiale, période chronologique, échantillon de recherche (sexe, âge, etc.)
 
15. Droits Droit d'auteur et autorisations Tous droits réservés (c) 2020 Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie
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