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Panuveite révélant une maladie de Vogt Koyanagi Harada (A propos de trois cas)


 
Dublin Core Éléments de métadonnées PKP Métadonnées pour ce document
 
1. Titre Titre du document Panuveite révélant une maladie de Vogt Koyanagi Harada (A propos de trois cas)
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays G. El houari; Service d’ophtalmologie Adulte- casablanca
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays R. Rachid; Service d’ophtalmologie Adulte- casablanca
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays M. Boukhrissa; Service d’ophtalmologie Adulte- casablanca
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Z. Khtibari; Service d’ophtalmologie Adulte- casablanca
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays R. Karami; Service d’ophtalmologie Adulte- casablanca
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays W. Baha; Service d’ophtalmologie Adulte- casablanca
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays L. Benhmidoune; Service d’ophtalmologie Adulte- casablanca
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays M. Belhadjji; Service d’ophtalmologie Adulte- casablanca
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays K. Zaghloul; Service d’ophtalmologie Adulte- casablanca
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays A. Amraoui; Service d’ophtalmologie Adulte- casablanca
 
3. Sujet Discipline(s)
 
3. Sujet Mot(s)-clé(s)
 
4. Description Résumé Le syndrome de voght koyanagi harada (VKH) est une uvéo méningite bilatérale d’origine auto-immune, le diagnostic repose sur l’association variable de signes oculaires, méningés , auditifs et cutanés, le traitement repose sur les bolus de corticothérapie parfois associés au traitement immunosuppresseur suivi d’un relais par voie oral. L’évolution est variable en fonction de nombreux facteurs. Nous rapportons le cas de trois patientes atteintes de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada se manifestant initialement par des céphalées avec une panuveite bilatérale et chez qui le traitement corticoïdes associé aux immuno suppreurs s’est avéré efficace chez deux patientes, par ailleurs, on note une cortico résistance chez la troisième patiente et qui présente une forme rebelle au traitement immunosuppresseurs.
 
5. Éditeur Agence organisatrice, lieu
 
6. Contributeur Commanditaire(s)
 
7. Date (AAAA-MM-JJ) 15-05-2015
 
8. Type Statut & genre Article évalué par les pairs
 
8. Type Type
 
9. Format Format de fichier PDF
 
10. Identifiant URI https://revues.imist.ma/index.php/JSMO/article/view/8876
 
10. Identifiant Digital Object Identifier (DOI) https://doi.org/10.48400/IMIST.PRSM/JSMO/8876
 
11. Source Titre de revue/conférence; vol., no. (année) Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie; No 24 (2015)
 
12. Langue Français=fr
 
13. Relation Fichiers supp.
 
14. Couverture Localisation géo-spatiale, période chronologique, échantillon de recherche (sexe, âge, etc.)
 
15. Droits Droit d'auteur et autorisations Tous droits réservés (c) 2020 Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie
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