La neuromyélite optique de Devic récidivante : à propos d’un cas
| Dublin Core | Éléments de métadonnées PKP | Métadonnées pour ce document | |
| 1. | Titre | Titre du document | La neuromyélite optique de Devic récidivante : à propos d’un cas |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | A. ELBouihi |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | H. ELMansouri |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | L. Benhmidoune |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | M. ELBelhadji |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | R. Rachid |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | A Chakib |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | A. Amraoui |
| 3. | Sujet | Discipline(s) | |
| 3. | Sujet | Mot(s)-clé(s) | neuromyelitis, optic neuritis, devic |
| 4. | Description | Résumé | Introduction : La neuromyélite optique de Devic (NMO) est une affection peu fréquente, de pronostic sombre chez l’adulte, pouvant être mortelle et laisser des séquelles surtout pour les formes récidivantes. Nous rapportons une neuropathie optique récidivante révélant une NMO. Observation : C’est un patient de 37ans, présentant une neuropathie optique récidivante sur 18mois associée à une para parésie. L’étude du liquide céphalo-rachidien montre une pression normale avec une lymphocytose sans modification de protéine et absence de bandes oligoclonales. L’IRM cérébrale est normale et médullaire présente des foyers d’hyper signaux intra médullaires étagés responsables d’élargissement de la moelle en regard avec prise de contraste. Les PEV sont perturbés. Le patient a bénéficié de bolus de corticothérapie lors des poussées. L’évolution est marquée par l’apparition d’une pâleur papillaire avec une acuité visuelle corrigée à 5/10. Discussion : La NMO associe une névrite optique souvent bilatérale et une myélite aiguë transverse associant des troubles moteurs, sensoriels et sphinctériens, secondaire à une démyélinisation auto-immune initiée par une maladie infectieuse. Le diagnostic de cette maladie est retenu selon les critères de Wingerchuk devant l’ensemble des critères absolus et, au minimum, un critère majeur ou deux critères mineurs. Dans le sérum de 70% des patients, il existe un anticorps anti- NMO spécifique qui est un facteur de risque de récurrence. Il n’y a pas de traitement spécifique actuellement et le pronostic est sombre chez l’adulte. Conclusion : La NMO est une affection rare, d’étiopathogénie inconnue avec un tropisme particulier pour la moelle épinière et le nerf optique. |
| 5. | Éditeur | Agence organisatrice, lieu | |
| 6. | Contributeur | Commanditaire(s) | |
| 7. | Date | (AAAA-MM-JJ) | 08-05-2013 |
| 8. | Type | Statut & genre | Article évalué par les pairs |
| 8. | Type | Type | |
| 9. | Format | Format de fichier | |
| 10. | Identifiant | URI | https://revues.imist.ma/index.php/JSMO/article/view/8784 |
| 10. | Identifiant | Digital Object Identifier (DOI) | https://doi.org/10.48400/IMIST.PRSM/JSMO/8784 |
| 11. | Source | Titre de revue/conférence; vol., no. (année) | Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie; No 22 (2013) |
| 12. | Langue | Français=fr | |
| 13. | Relation | Fichiers supp. | |
| 14. | Couverture | Localisation géo-spatiale, période chronologique, échantillon de recherche (sexe, âge, etc.) | |
| 15. | Droits | Droit d'auteur et autorisations |
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