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Idiopathic choroidal effusion syndrome: A case report


 
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1. Titre Titre du document Idiopathic choroidal effusion syndrome: A case report
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Mohamed Bentaleb; Faculté de médecine et de pharmacie de Rabat; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Narjisse Taouri; Université Mohammed V Souissi, Service d’ophtalmologie A de l’hôpital des spécialités, Centre hospitalier universitaire, Rabat, Maroc.; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Noureddine Boutimzine; Université Mohammed V Souissi, Service d’ophtalmologie A de l’hôpital des spécialités, Centre hospitalier universitaire, Rabat, Maroc.; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Abdellah Amazouzi; Université Mohammed V Souissi, Service d’ophtalmologie A de l’hôpital des spécialités, Centre hospitalier universitaire, Rabat, Maroc.; MAROC
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Lalla Ouafa Cherkaoui; Université Mohammed V Souissi, Service d’ophtalmologie A de l’hôpital des spécialités, Centre hospitalier universitaire, Rabat, Maroc.; MAROC
 
3. Sujet Discipline(s)
 
3. Sujet Mot(s)-clé(s) ocular hypertonia; uveal effusion; kissing sign
 
4. Description Résumé

Uveal effusion corresponds to the accumulation of fluid in the supra choroidal space which is a virtual cavity located between the sclera and the choroid.

Idiopathic uveal effusion syndrome is a rare, chronic condition, most commonly in males. Its etiologies are multiple and not always diagnosed, it could rarely be linked to an overload disease (a form of muccopolysaccharidosis). The anterior segment often has no features apart from dilated episcleral vessels. The eyes are often emmetropic, the intraocular pressure is variable. Examination of the posterior segment reveals the characteristic gray choroidal detachment bubbles. Its treatment is based on systemic corticosteroid therapy and cycloplegia. The evolution is often favorable. We report the case of a 67-year-old female patient with idiopathic uveal effusion syndrome revealed by acute ocular hypertonic crisis.

 
5. Éditeur Agence organisatrice, lieu
 
6. Contributeur Commanditaire(s)
 
7. Date (AAAA-MM-JJ) 07-12-2021
 
8. Type Statut & genre Article évalué par les pairs
 
8. Type Type
 
9. Format Format de fichier PDF (English)
 
10. Identifiant URI https://revues.imist.ma/index.php/JSMO/article/view/26929
 
10. Identifiant Digital Object Identifier (DOI) https://doi.org/10.48400/IMIST.PRSM/JSMO/26929
 
11. Source Titre de revue/conférence; vol., no. (année) Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie; Vol. 30, No 2 (2021)
 
12. Langue Français=fr en
 
13. Relation Fichiers supp. Figure 1 (62KB)
Figure 2 (32KB)
Figure 3 (51KB)
 
14. Couverture Localisation géo-spatiale, période chronologique, échantillon de recherche (sexe, âge, etc.)
 
15. Droits Droit d'auteur et autorisations Tous droits réservés (c) 2021 Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie
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