Neuromyélite optique de DEVIC (NMO) : à propos d’un cas
| Dublin Core | Éléments de métadonnées PKP | Métadonnées pour ce document | |
| 1. | Titre | Titre du document | Neuromyélite optique de DEVIC (NMO) : à propos d’un cas |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | S Afkir; service d ophtalmologie CHU méd VI Oujda; MAROC |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | R. Abdi |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | S. Lakrimi |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | O. Oujidi |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | S. Chariba |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | A. Maadan |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | R. Sekhsoukh |
| 3. | Sujet | Discipline(s) | |
| 3. | Sujet | Mot(s)-clé(s) | neuromyélite optique, syndrome de devic |
| 4. | Description | Résumé | La neuromyélite optique de Devic (NMO) ou syndrome de Devic est une entité rare. Elle est caractérisée par l’association d’une atteinte médullaire sévère, d’installation subaiguë et d’une neuropathie optique aiguë, uni- ou bilatérale. Observation: Nous rapportons l’observation d’une femme âgée de 20 ans, admise pour une baisse brutale de l’acuité visuelle de l’œil droit. Les potentiels évoqués visuels ont montré un allongement des latences, en accord avec une névrite optique rétrobulbaire. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) a révélé des anomalies de signal médullaire et péri ventriculaire. La patiente a reçu un bolus de la méthylprednisolone, relayée par la prednisone associe à un immunosuppresseur : antiCD20. L’évolution a été favorable avec correction de l’acuité visuelle. Conclusion: La NMO est une pathologie rare. C’est une entité clinique distincte le pronostic visuel et neurologique dépend de la sévérité de l’atteinte, des rechutes et de la précocité du traitement |
| 5. | Éditeur | Agence organisatrice, lieu | |
| 6. | Contributeur | Commanditaire(s) | CHU mohamed VI oujda |
| 7. | Date | (AAAA-MM-JJ) | 26-02-2021 |
| 8. | Type | Statut & genre | Article évalué par les pairs |
| 8. | Type | Type | |
| 9. | Format | Format de fichier | |
| 10. | Identifiant | URI | https://revues.imist.ma/index.php/JSMO/article/view/20883 |
| 10. | Identifiant | Digital Object Identifier (DOI) | https://doi.org/10.48400/IMIST.PRSM/JSMO/20883 |
| 11. | Source | Titre de revue/conférence; vol., no. (année) | Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie; Vol. 30, No 1 (2021) |
| 12. | Langue | Français=fr | fr |
| 13. | Relation | Fichiers supp. |
titre,Auteurs et affiliations (13KB) |
| 14. | Couverture | Localisation géo-spatiale, période chronologique, échantillon de recherche (sexe, âge, etc.) | |
| 15. | Droits | Droit d'auteur et autorisations |
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