ADENOCARCINOME DE LA TROMPE. A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATUTRE
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| 1. | Titre | Titre du document | ADENOCARCINOME DE LA TROMPE. A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATUTRE |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | M. Achaaban; Service de chirurgie II Institut National Oncologie INO Rabat; MAROC |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | R. Maakoul; Service de chirurgie II Institut National Oncologie INO Rabat; MAROC |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | H. Hachi; Service de chirurgie II Institut National Oncologie INO Rabat; MAROC |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | A. Bougtab; Service de chirurgie II Institut National Oncologie INO Rabat; MAROC |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | M. Yousfi; Service de gynécologie obstétrique cancérologie grossesses à haut risque maternité Souissi RABAT; MAROC |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | S. El Amrani; Service de gynécologie obstétrique cancérologie grossesses à haut risque maternité Souissi RABAT; MAROC |
| 2. | Créateur | Nom de l'auteur, affiliation, pays | S. Bargach; Service de gynécologie obstétrique cancérologie grossesses à haut risque maternité Souissi RABAT; MAROC |
| 3. | Sujet | Discipline(s) | |
| 3. | Sujet | Mot(s)-clé(s) | trompe, cancer, diagnostic, traitement. |
| 4. | Description | Résumé | Introduction : Les cancers primitifs de la trompe sont rares. Ils représentent moins de 2% des tumeurs gynécologiques et ils sont dominés par l’adénocarcinome. Observations cliniques : Nous rapportons deux cas d’adénocarcinomes tubaires chez deux patientes suivies au service de chirurgie II institut national d’oncologie Rabat. Discussion : L’adénocarcinome tubaire est une pathologie plus fréquente chez la femme ménopausée. Le diagnostic de cancer primitif de la trompe est très difficile à affirmer. Le traitement rejoint celui des tumeurs épithéliales malignes de l’ovaire avec un pronostic meilleur dans les stades précoces. Conclusion : Cancer rare d’étiologie méconnue, les signes cliniques sont souvent dissociés, le diagnostic préopératoire est difficile, avec un pronostic qui dépend du stade de la maladie. |
| 5. | Éditeur | Agence organisatrice, lieu | La société Marocaine des sciences médicales |
| 6. | Contributeur | Commanditaire(s) | |
| 7. | Date | (AAAA-MM-JJ) | 19-02-2014 |
| 8. | Type | Statut & genre | Fait clinique |
| 8. | Type | Type | |
| 9. | Format | Format de fichier | |
| 10. | Identifiant | URI | https://revues.imist.ma/index.php/JMSM/article/view/1806 |
| 10. | Identifiant | Digital Object Identifier (DOI) | https://doi.org/10.48401/IMIST.PRSM/jmsm-v18i3.1806 |
| 11. | Source | Titre de revue/conférence; vol., no. (année) | Journal Marocain des Sciences Médicales; Vol. 18, No 3 (2013) |
| 12. | Langue | Français=fr | fr |
| 13. | Relation | Fichiers supp. | |
| 14. | Couverture | Localisation géo-spatiale, période chronologique, échantillon de recherche (sexe, âge, etc.) | |
| 15. | Droits | Droit d'auteur et autorisations |
Tous droits réservés (c) |