ASPECTS CYTOGENETIQUES ET MOLECULAIRES DU NEUROBLASTOME

Résumé

Le neuroblastome est la plus fréquente des tumeurs solides extracrâniennes de l’enfant, développée à partir du système nerveux sympathique. Responsable d’environ 15 % de la mortalité par cancer chez l’enfant, il est caractérisé par une extraordinaire hétérogénéité clinique, allant de la régression spontanée à la progression métastatique résistante à toutes thérapeutiques.

Des profils complexes d’anomalies génétiques acquises au niveau somatique (dans les cellules tumorales) déterminent le phénotype de la tumeur, amenant à parler aujourd’hui des tumeurs neuroblastiques, avec des entités cliniques et thérapeutiques variées, plutôt que du neuroblastome, dont le terme est trop réducteur.

Il s’agira ainsi dans cette mise au point de relater les différents aspects cytogénétique et moléculaires de cette tumeur, dont la place  et de plus en plus importante dans la stratégie  thérapeutique d’une telle affection.