Lymphome splénique à lymphocytes villeux révélé par une anémie hémolytique auto-immune.

Auteurs-es

  • Salma Amrani Idrissi médecin résidente en biologie médicale – Laboratoire d’hématologie, Hôpital militaire Avicenne, Marrakech, Maroc
  • Hind Zrikem médecin résidente en biologie médicale – Laboratoire d’hématologie, Hôpital militaire Avicenne, Marrakech, Maroc
  • Hicham Yahyaoui Professeur en biologie médicale - Laboratoire d’hématologie, Hôpital militaire Avicenne, Marrakech, Maroc
  • Mustapha Ait Ameur Professeur en biologie médicale - Laboratoire d’hématologie, Hôpital militaire Avicenne, Marrakech, Maroc
  • Mohammed Chakour Professeur en biologie médicale - Laboratoire d’hématologie, Hôpital militaire Avicenne, Marrakech, Maroc

DOI :

https://doi.org/10.48401/IMIST.PRSM/jmsm-v23i1.31346

Mots-clés :

Anémie hémolytique auto-immune, Immunophénotypage, Lymphome splénique, Syndromes lymphoprolifératifs à cellules B, Lymphocytes villeux,

Résumé

Le lymphome splénique à lymphocytes villeux est un syndrome lymphoprolifératif chronique rare à lymphocytes B, qui représente moins de 2 % de l’ensemble des lymphomes non hodgkiniens et qui est considéré comme un stade leucémique du lymphome de la zone marginale de la rate.  Il est caractérisé par la présence de cellules lymphoïdes villeuses circulantes qui permettent dans un premier temps d’orienter le diagnostic.

Nous rapportons à travers cette observation le cas d’un patient chez lequel le SLVL a été révélé par une anémie hémolytique auto-immune, et dont l’étude du frottis sanguin a permis d’évoquer un diagnostic initial, confirmé secondairement par un immunophénotypage.

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Publié-e

02-02-2023

Numéro

Vol. 23 No. 1

Rubrique

Cas clinique

Licence

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