Lymphome splénique à lymphocytes villeux révélé par une anémie hémolytique auto-immune.

Salma Amrani Idrissi, Hind Zrikem, Hicham Yahyaoui, Mustapha Ait Ameur, Mohammed Chakour

Résumé


Le lymphome splénique à lymphocytes villeux est un syndrome lymphoprolifératif chronique rare à lymphocytes B, qui représente moins de 2 % de l’ensemble des lymphomes non hodgkiniens et qui est considéré comme un stade leucémique du lymphome de la zone marginale de la rate.  Il est caractérisé par la présence de cellules lymphoïdes villeuses circulantes qui permettent dans un premier temps d’orienter le diagnostic.

Nous rapportons à travers cette observation le cas d’un patient chez lequel le SLVL a été révélé par une anémie hémolytique auto-immune, et dont l’étude du frottis sanguin a permis d’évoquer un diagnostic initial, confirmé secondairement par un immunophénotypage.


Mots-clés


Anémie hémolytique auto-immune, Immunophénotypage , Lymphome splénique, Syndromes lymphoprolifératifs à cellules B, Lymphocytes villeux,

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DOI: https://doi.org/10.48401/IMIST.PRSM/jmsm-v23i1.31346