Trisomie 21 et prise en charge orthodontique

Résumé

Les signes cliniques liés à la trisomie 21 mettent en évidence un retard cognitif associé à des modifications morphologiques de la sphère cervico-bucco-faciale, des bases osseuses mais aussi de la denture. Les troubles fonctionnels associés compliquent le tableau clinique qui s'aggrave au cours de la croissance de l'enfant entraînant une dysmorphose importante. L'enfant porteur de trisomie 21 est, par conséquent, un patient orthodontique, du fait de sa dysmorphose primaire. Nous proposons une réflexion sur la prise en charge orthodontique du patient porteur de trisomie 21 en envisageant les possibilités thérapeutiques et leurs limites en fonction des différents facteurs généraux et locaux liés à l'aberration chromosomique.