La papulose bowénoïde : à propos d’un cas avec revue de la littérature

Fatima Zahra Elatiqi, N. Aboussouf, R. Hbedou, A.Lakhdar, A. Kharbach, S. Khabouze

Résumé


Décrite pour la première fois par Wade et Kopf en 1978, La papulose bowénoïde est une néoplasie intraépithéliale de la vulve de haut grade liée à une infection à HPV oncogène. Cette affection touche essentiellement l’adulte jeune avec une moyenne d’âge de 30 ans. L’aspect clinique classique des lésions est celui d’une papule pigmentées ou rosée, mais il peut aussi être polymorphe,  souvent multifocales, pouvant  toucher la région périnéale et péri-anale. L’évolution est souvent bénigne avec une possibilité de régression spontanée, mais il existe une probabilité de transformation en carcinome invasif surtout chez  les immunodéprimés.  Le traitement est essentiellement conservateur par destruction locale des lésions. Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 31 ans, sans antécédents pathologique particuliers, et qui a présenté des lésions papuleuses vulvaires isolées pour lesquelles elle s’est présentée en consultation. La  biopsie cutanée était en faveurs d’une papulose bowenoide. Un traitement local à base de 5 fluoro-uracile a été administré avec une bonne réponse.

 


Mots-clés


Papulose bowénoïde, néoplasie intraépithéliale de la vulve.

Texte intégral :

PDF


DOI: https://doi.org/10.48401/IMIST.PRSM/jmsm-v19i3.2093