Plasmocytome osseux solitaire vertébral à propos de 2 cas et revue de la littérature

Résumé

Le plasmocytome osseux est une tumeur maligne qui représente 4% des syndromes prolifératifs dominés par le myélome multiple.
Son diagnostic repose sur la confirmation histologique de la prolifération plasmocytaire, l’absence de sa diffusion médullaire et le caractère unique de la lésion. C’est une affection qui atteint le plus souvent le squelette axial, notamment les vertèbres. Le traitement de référence est la radiothérapie, parfois associée à la chirurgie. Le risque de survenue d’un myélome multiple dans 44 à 64% des cas fait toute la gravité de l’affection justifiant ainsi une surveillance étroite des malades.
Nous rapportons, à ce sujet, 2 observations de patients présentant un plasmocytome solitaire vertébral et à travers lesquelles on va rappeler les aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs du plasmocytome osseux solitaire rachidien.