Carcinome neuroendocrine à petites cellules du col de l’utérus: à propos d'un cas

Khalid Andaloussi-Saghir, Mohammed El Marjany, Issam Lalya, Amine Bazine, Hassan Sifat, Khalid Hadadi, Tayeb Kebdani, Hamid Mansouri, Noureddine Benjaafar

Résumé


Introduction : Le carcinome neuroendocrine à petites  cellules du col utérin  est une tumeur maligne rare représentant 1 à 3% de l'ensemble des tumeurs cervicales.

L’objectif de ce travail est de dégager les critères diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques de cette tumeur à travers une observation colligée à l'hôpital militaire d'instruction Mohammed V de Rabat.

Observation: Madame E.Z âgée de 39 ans, troisième geste, troisième pare (G3 P3), a consulté pour un carcinome neuroendocrine à petites cellules du col utérin  classé T1b1NoMo. Le traitement a consisté en une colpohysterectomie avec  un curage pelvien, suivie d'un traitement adjuvant par radiothérapie. L'évolution a été marquée par une progression  rapide  et l'apparition  de métastases pulmonaires et hépatiques. Une chimiothérapie palliative a été indiquée; La patiente est décédée après la fin de la troisième cure.

Discussion : Le carcinome neuroendocrine à petites  cellules du col utérin  est de mauvais pronostic en raison de la fréquence élevée de l'atteinte des ganglions lymphatiques à un stade précoce, d’où l'intérêt de différencier ce type histologique  des autres tumeurs cervicales.

Les caractéristiques morphologiques, cytopathologiques et histopathologiques, ainsi que les études immunohistochimiques jouent un rôle important dans la détermination d'un diagnostic précis. Le traitement optimal reste controversé.

Conclusion: Des essais cliniques multicentriques sont nécessaires pour essayer de  déterminer un  traitement univoque et efficace pour  les carcinomes neuroendocrine à petites  cellules du col utérin, ce qui  permettrait un gain significatif en survie.


Mots-clés


carcinome neuroendocrine à petites cellules ; col utérin; diagnostic ; traitement ; pronostic

Texte intégral :

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DOI: https://doi.org/10.48401/IMIST.PRSM/jmsm-v19i2.1858