TUMEUR D’ASKIN. A PROPOS DE HUIT OBSERVATIONS

T. El Morjani, A. Mharrech, N. Benchakroun, N. Tawfiq, H. Jouhadi, S. Sahraoui, A. Benider, L. Benkirane, A. Belbachir

Résumé


La tumeur d’Askin est une tumeur neuroectodermique primitive de la région thoracopulmonaire. Elle est rare représentant 6.5% des sarcomes, survenant chez l’enfant et le sujet jeune. Son pronostic est très défavorable ; la survie à 2 ans étant de 38% [1]. Le traitement est basé sur la chimiothérapie néo-adjuvante, suivie d'une chirurgie radicale si possible et/ou d'une irradiation, puis d'une chimiothérapie adjuvante selon la réponse de la tumeur à la chimiothérapie initiale [2,3] .Nous rapportons 8 cas de tumeurs d’Askin traités dans notre service. C’est une étude rétrospective de 8 cas de tumeurs d’Askin colligés au centre d’oncologie Ibn Rochd de Casablanca, durant la période 1998 -2003. Nous rapportons les résultats de notre expérience ainsi qu’une revue de la littérature.


Texte intégral :

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DOI: https://doi.org/10.48401/IMIST.PRSM/jmsm-v18i3.1804