Soumissions

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Liste de vérification de la soumission

Les auteurs-es doivent s'assurer de la conformité de leur soumission avec l'ensemble des éléments suivants. Les soumissions non conformes pourraient être retournées aux auteurs-es.
  • La soumission n'a pas déjà été publiée, et elle n'est pas considérée actuellement par une autre revue (ou une explication a été fournie dans Commentaires au rédacteur).
  • Le texte se conforme aux exigences stylistiques et bibliographiques décrites dans Directives aux auteurs, qui se trouve dans « À propos de la revue ».

Directives aux auteurs-es

Pour donner à votre manuscrit les meilleures chances de publication, respectez ces règles et directives de mise en forme.

1.      Article de recherche

Critères

Les articles de recherche doivent rendre compte des recherches initiales, mais peuvent également rendre compte des revues systématiques des recherches publiées.

Préparer votre manuscrit

Les informations ci-dessous détaillent les sections que vous devez inclure dans votre manuscrit et leurs contenus.

Titre de page

La page de titre devrait :

  • Présenter un titre comprenant, le cas échéant, le plan de l'étude, par exemple :
    • "A versus B dans le traitement de C: un essai contrôlé randomisé", "X est un facteur de risque pour Y: une étude cas-témoin", "Quel est l'impact du facteur X sur le sujet Y: Une revue systématique"
    • Ou pour des études non cliniques ou non-recherche une description de ce que l'article rapporte
  • Répertorier les noms complets, adresses institutionnelles et adresses électroniques de tous les auteurs
  • Indiquer l'auteur correspondant

Résumé

Le résumé ne doit pas dépasser 350 mots. Réduisez au minimum l’utilisation des abréviations et ne citez pas de références dans le résumé. 

Le résumé doit inclure les sections distinctes suivantes :

  • Contexte : Le contexte et le but de l'étude.
  • Méthodes : Comment l'étude a été réalisée et les tests statistiques utilisés.
  • Résultats : Les principaux résultats.
  • Conclusions : Bref résumé et implications potentielles.
  • Enregistrement d'essai: Si votre article rapporte les résultats d'une intervention médicale sur des participants humains, il doit être enregistré dans un registre approprié. Le numéro d'enregistrement et la date d'enregistrement doivent être indiqués dans cette section. 

Mots clés

Trois à dix mots-clés représentant le contenu principal de l'article. 

Contexte

La section Contexte devrait expliquer le contexte de l’étude, ses objectifs, un résumé de la littérature existante et les raisons pour lesquelles cette étude était nécessaire ou sa contribution au domaine.

Les méthodes

La section méthodes devrait inclure :

  • L'objectif, la conception et le cadre de l'étude
  • Les caractéristiques des participants ou la description du matériel
  • Une description claire de tous les processus, interventions et comparaisons.  Lorsque des marques exclusives sont utilisées en recherche, incluez les noms de marques entre parenthèses
  • Le type d'analyse statistique utilisé, y compris un calcul de la puissance, le cas échéant

Résultats

Cette rubrique devrait inclure les résultats de l'étude, y compris, le cas échéant, les résultats d'analyses statistiques qui doivent être inclus dans le texte ou sous forme de tableaux et de figures.

Discussion

Cette section devrait examiner les implications des résultats dans le contexte des recherches existantes et mettre en évidence les limites de l’étude.

Conclusions

La discussion devrait énoncer clairement les principales conclusions et expliquer l’importance et la pertinence de l’étude rapportée.

Liste des abréviations

Si des abréviations sont utilisées dans le texte, elles doivent être définies dans le texte lors de la première utilisation et une liste d’abréviations doit être fournie.

Les déclarations

Tous les manuscrits doivent contenir les sections suivantes sous la rubrique "Déclarations":

  • Approbation éthique:

Les manuscrits rapportant des études impliquant des participants humains, des données humaines ou des tissus humains doivent :

  • Inclure l’avis favorable du comité d'éthique.
  • Inclure le nom du comité d'éthique qui a approuvé l'étude et son numéro de référence, le cas échéant
  • Consentement à la publication :

Si votre manuscrit contient des données personnelles sous quelque forme que ce soit (y compris des détails individuels, des images ou des vidéos), vous devez obtenir l'autorisation de publication de cette personne ou, dans le cas d'enfants, de leurs parents ou de leur tuteur légal. Toutes les présentations de rapports de cas doivent avoir un consentement pour la publication.

  • Financement :

Toutes les sources de financement de la recherche doivent être déclarées. Le rôle de l'organisme de financement dans la conception de l'étude et la collecte, l'analyse et l'interprétation des données ainsi que dans la rédaction du manuscrit doit être déclaré.

  • Contributions des auteurs :

Les contributions individuelles des auteurs au manuscrit doivent être spécifiées dans cette section. 

Veuillez utiliser les initiales pour faire référence à la contribution de chaque auteur dans cette section, par exemple: "FC a analysé et interprété les données des patients concernant la maladie hématologique et la greffe. RH a effectué l'examen histologique du rein et a grandement contribué à la rédaction du manuscrit… Tous les auteurs ont lu et approuvé le manuscrit final."

  • Remerciements :

Merci de mentionner toute personne ayant contribué à l'article qui ne répond pas aux critères de la qualité d'auteur.

  • Informations sur les auteurs :

Cette section est optionnelle.

Vous pouvez choisir d’utiliser cette section pour inclure toute information pertinente sur le ou les auteurs susceptibles d’aider le lecteur à interpréter l’article et pour en comprendre le point de vue. Cela peut inclure des détails sur les qualifications des auteurs, les postes qu’ils occupent actuellement dans des institutions ou des sociétés, ou toute autre information de base pertinente.  Cette section ne doit pas être utilisée pour décrire des intérêts concurrents.

 

Si l'une des sections ne correspond pas à votre manuscrit, veuillez inclure l'en-tête et inscrire « Sans objet» pour cette section. 


Notes de fin

Les notes de fin doivent être désignées dans le texte à l'aide d'une lettre minuscule en exposant et toutes les notes (ainsi que la lettre correspondante) doivent être incluses dans la section Notes de fin. Veuillez formater cette section dans un paragraphe plutôt que dans une liste.

Les références

Des exemples du style de référence de Vancouver sont présentés ci-dessous.

Liens Web et URL: tous les liens Web et les URL, y compris les liens vers les sites Web des auteurs, devraient recevoir un numéro de référence et figurer dans la liste de références plutôt que dans le texte du manuscrit. Ils doivent être fournis intégralement, y compris le titre du site et l'URL, ainsi que la date d'accès au site, au format suivant :

The Mouse Tumor Biology Database. http://tumor.informatics.jax.org/mtbwi/index.do. Accessed 20 May 2013.

Si un auteur ou un groupe d'auteurs peut clairement être associé à un lien Web, comme pour les blogs Web, il doit être inclus dans la référence.

Exemple de style de référence :

Article dans une revue

Rohrmann S, Overvad K, Bueno-de-Mesquita HB, Jakobsen MU, Egeberg R, Tjønnel et A, et al. Consommation de viande et mortalité - résultats de l'enquête prospective européenne sur le cancer et la nutrition. BMC Medicine. 2013; 11: 63.

Chapitre de livre ou article dans un livre

Wyllie AH, Kerr JFR, Currie AR. Cell death: the significance of apoptosis. In: Bourne GH, Danielli JF, Jeon KW, editors. International review of cytology. London: Academic; 1980. p. 251-306.

Livre complet, écrit

Blenkinsopp A, Paxton P. Symptoms in the pharmacy: a guide to the management of common illness. 3rd ed. Oxford: Blackwell Science; 1998.

Document en ligne

Doe J. Title of subordinate document. In: The dictionary of substances and their effects. Royal Society of Chemistry. 1999. http://www.rsc.org/dose/title of subordinate document. Accessed 15 Jan 1999.

Base de données en ligne

Base de connaissances Healthwise. Pharmacopée américaine, Rockville. 1998. http://www.healthwise.org. Consulté le 21 septembre 1998.

Figures, tableaux et fichiers supplémentaires

Doivent être insérés en fin de manuscrit. Ils sont appelés dans le texte par une mention entre parenthèse (figure 1 ou tableau I).

Les tableaux sont numérotés en chiffres romains dans l’ordre d’appel dans le texte. Ils sont accompagnés d’un titre informatif au-dessus, et d’une légende si nécessaire.

 

Les figures sont numérotées en chiffres arabes dans l’ordre d’appel dans le texte. Les graphiques ne doivent pas être surchargés, de préférence en noir et blanc et en deux dimensions uniquement.

2.      Rapport de cas

Critères

JBRHE accueille favorablement les rapports bien décrits sur des cas incluant:

• Des effets indésirables ou des interactions indésirables non signalés ou inhabituels impliquant des médicaments.

• Présentation inattendue ou inhabituelle d’une maladie.

• Nouvelles associations ou variations dans les processus pathologiques.

• Présentations, diagnostics et / ou gestion des maladies nouvelles et émergentes.

• Une association inattendue entre des maladies ou des symptômes.

• Un événement inattendu au cours de l'observation ou du traitement d'un patient.

• Des résultats qui apportent un éclairage nouveau sur la pathogenèse possible d'une maladie ou d'un effet indésirable.

 

Les rapports de cas soumis doivent contribuer aux connaissances biomédicales et doivent avoir une valeur éducative ou mettre en exergue la nécessité de modifier les pratiques cliniques ou les approches de diagnostic / pronostic. 

Les auteurs doivent demander un consentement écrit et signé pour publier les informations du patient ou de leur tuteur avant la soumission. 

Préparer votre manuscrit

Les informations ci-dessous détaillent les en-têtes de section que vous devez inclure dans votre manuscrit et quelles informations doivent figurer dans chaque section.

Titre de page 

La page de titre devrait :

  • Présenter un titre comprenant, le cas échéant, le plan de l'étude, par exemple :
    • "A versus B dans le traitement de C: un essai contrôlé randomisé", "X est un facteur de risque pour Y: une étude cas-témoin", "Quel est l'impact du facteur X sur le sujet Y: Une revue systématique"
    • Ou pour des études non cliniques ou non-recherche une description de ce que l'article rapporte
  • Répertorier les noms complets, adresses institutionnelles et adresses électroniques de tous les auteurs
  • Indiquer l'auteur correspondant

 

Résumé

Le résumé ne doit pas dépasser 350 mots. Réduisez au minimum l’utilisation des abréviations et ne citez pas de références dans le résumé. 

Le résumé doit inclure les sections distinctes suivantes :

  • Contexte : Pourquoi le cas devrait être signalé et sa nouveauté ?
  • Présentation du cas : une brève description des détails cliniques et démographiques du patient, du diagnostic, des interventions et des résultats.
  • Conclusions : un bref résumé de l'impact clinique ou des implications potentielles du rapport de cas

Mots clés 

Trois à dix mots-clés représentant le contenu principal de l'article.

Contexte

La section Contexte devrait expliquer le contexte du rapport de cas ou de l'étude, ses objectifs, un résumé de la littérature existante.

Présentation du cas

Cette section doit inclure une description des détails démographiques pertinents du patient, de ses antécédents médicaux, de ses symptômes, de son traitement ou de son intervention, de ses résultats et de tout autre détail important.

Discussion et conclusions

Cela devrait permettre de discuter de la littérature existante pertinente et d’énoncer clairement les principales conclusions, y compris une explication de leur pertinence ou de leur importance pour le terrain.

Liste des abréviations

Si des abréviations sont utilisées dans le texte, elles doivent être définies dans le texte lors de la première utilisation et une liste d’abréviations doit être fournie.

Les déclarations

Tous les manuscrits doivent contenir les sections suivantes sous la rubrique "Déclarations": Voir section « Les déclaration » dans « Article Original »


Notes de fin

Les notes de fin doivent être désignées dans le texte à l'aide d'une lettre minuscule en exposant et toutes les notes (ainsi que la lettre correspondante) doivent être incluses dans la section Notes de fin. 

 

Les références

Voir section « Les déclaration » dans « Article Original »

Figures, tableaux et fichiers supplémentaires

Doivent être insérés en fin de manuscrit. Ils sont appelés dans le texte par une mention entre parenthèse (figure 1 ou tableau I).

Les tableaux sont numérotés en chiffres romains dans l’ordre d’appel dans le texte. Ils sont accompagnés d’un titre informatif au-dessus, et d’une légende si nécessaire.

Les figures sont numérotées en chiffres arabes dans l’ordre d’appel dans le texte. Les graphiques ne doivent pas être surchargés, de préférence en noir et blanc et en deux dimensions uniquement.

3.      Protocole d'étude

Critères

JBRHE Central pense que la publication des protocoles d’étude aidera à améliorer les normes de la recherche. Les articles de protocole d'étude peuvent être destinés à une recherche prospective proposée ou en cours et doivent fournir un compte rendu détaillé de l'hypothèse, de la raison d'être et de la méthodologie de l'étude. En publiant votre protocole, il devient un article à accès libre entièrement citable. La publication des protocoles d'étude peut réduire les biais de publication et améliorer la reproductibilité.

Préparer votre manuscrit

Les informations ci-dessous détaillent les en-têtes de section que vous devez inclure dans votre manuscrit et quelles informations doivent figurer dans chaque section.

Titre de page

La page de titre devrait :

  • Présenter un titre comprenant, le cas échéant, le plan de l'étude, par exemple :
    • "A versus B dans le traitement de C: un essai contrôlé randomisé", "X est un facteur de risque pour Y: une étude cas-témoin", "Quel est l'impact du facteur X sur le sujet Y: Une revue systématique"
    • Ou pour des études non cliniques ou non-recherche une description de ce que l'article rapporte
  • Répertorier les noms complets, adresses institutionnelles et adresses électroniques de tous les auteurs
  • Indiquer l'auteur correspondant

Résumé

Le résumé ne doit pas dépasser 350 mots. Réduisez au minimum l’utilisation des abréviations et ne citez pas de références dans l’abrégé. Le résumé doit inclure les sections distinctes suivantes :

  • Contexte : le contexte et le but de l'étude
  • Méthodes : comment se déroulera l'étude
  • Discussion : un bref résumé et ses implications potentielles
  • Enregistrement d'essai :  Si votre article rapporte les résultats d'une intervention médicale sur des participants humains, il doit être enregistré dans un registre approprié. Le numéro d'enregistrement et la date d'enregistrement doivent être indiqués dans cette section. 

Mots clés

Trois à dix mots-clés représentant le contenu principal de l'article.

Contexte

La section Contexte devrait expliquer le contexte de l'étude, ses objectifs, un résumé de la littérature existante et les raisons pour lesquelles cette étude est nécessaire ou sa contribution au domaine.

Méthodes / Design

La section méthodes devrait inclure :

  • L'objectif, la conception et le cadre de l'étude.
  • Les caractéristiques des participants ou la description du matériel.
  • Une description claire de tous les processus, interventions et comparaisons.  Lorsque des marques exclusives sont utilisées en recherche, incluez les noms de marques entre parenthèses
  • Le type d'analyse statistique utilisé, y compris un calcul de la puissance, le cas échéant

Discussion

Cela devrait inclure une discussion de tout problème pratique ou opérationnel impliqué dans la réalisation de l'étude et de tout problème non traité dans d'autres sections.

Liste des abréviations

Si des abréviations sont utilisées dans le texte, elles doivent être définies dans le texte lors de la première utilisation et une liste d’abréviations doit être fournie.

Les déclarations

Tous les manuscrits doivent contenir les sections suivantes sous la rubrique "Déclarations": Voir section « Les déclaration » dans « Article Original »


Notes de fin

Les notes de fin doivent être désignées dans le texte à l'aide d'une lettre minuscule en exposant et toutes les notes (ainsi que la lettre correspondante) doivent être incluses dans la section Notes de fin. 

Les références

Voir section « Les déclaration » dans « Article Original »

Figures, tableaux et fichiers supplémentaires

Doivent être insérés en fin de manuscrit. Ils sont appelés dans le texte par une mention entre parenthèse (figure 1 ou tableau I).

Les tableaux sont numérotés en chiffres romains dans l’ordre d’appel dans le texte. Ils sont accompagnés d’un titre informatif au-dessus, et d’une légende si nécessaire.

Les figures sont numérotées en chiffres arabes dans l’ordre d’appel dans le texte. Les graphiques ne doivent pas être surchargés, de préférence en noir et blanc et en deux dimensions uniquement.

Mise en garde

  • Les articles publiés le Journal Of Biomedical Research and Health Economics sont des articles inédits. Ils ne doivent pas avoir été publiés sous quelque forme que ce soit auparavant (papier, numérique, etc.).
  • Les opinions exprimées dans les articles ou dans les documents reproduits sur le Journal Of Biomedical Research and Health Economics n’engagent pas la rédaction.

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Les noms et courriels saisis dans le site de cette revue seront utilisés exclusivement aux fins indiquées par cette revue et ne serviront à aucune autre fin, ni à toute autre partie.

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