Les dysplasies corticales focales (DCF) correspondent à des lésions cérébrales d’origine développementale ayant comme caractéristique commune une épilepsie partielle débutant dans l’enfance. Les mieux connues sont les DCF de type II, décrites par Taylor et collaborateurs en 1971. Elles représentent une cause majeure de pharmacorésistance. Leur diagnostic se base sur la clinique, l’EEG et l’IRM. Le traitement de référence reste est à l’heure actuelle d’ordre chirurgical.