African & Middle East Epilepsy Journal, Vol. 2, No 4 (2013)

Tuberculome cérébral révélé par une épilepsie, exérèse chirurgicale complète et bonne évolution (à propos d’un cas)

Mohammed Skoumi, Khalid Aniba, Mehdi Laghmari, Mohamed Elmejjati, Hossein Ghannane, Said Aitbenali

Résumé


L’épilepsie peut être l’une des présentations cliniques de n’importe quelle lésion cérébrale occupant de l’espace. Cette dernière doit être évoquée chez tout patient présentant des crises convulsives de novo. La tuberculose est l’un des problèmes de santé publique dans les pays en voie de développement. La tuberculose du système nerveux central (SNC) est une affection rare. La méningite tuberculeuse et les tuberculomes en sont les deux principales manifestations. Les tuberculomes intracrâniens peuvent être solitaire ou multiples. Les tuberculomes solitaires posent le problème du diagnostic différentiel avec les abcès intracrâniens et les tumeurs cérébrales primitives. Il est important d’évoquant ce diagnostic devant toute masse intracrânienne notamment dans les régions endémiques. Nous présentons un cas de tuberculome prêtant confusion avec un gliome de haut grade à l’IRM encéphalique, chez un enfant de 10 ans présentant des crises épileptiques évoluant depuis 6 mois, avec une hémiparésie gauche évoluant depuis 2 mois. La TDM et l’IRM cérébrales ont montré une lésion périphérique fronto-pariétale droite se rehaussant à l’injection du produit de contraste avec une nécrose centrale. Il y avait une forte suspicion de tumeur gliale. La lésion a été totalement réséquée avec une craniotomie droite fronto-pariétale. L’étude histologique a révélé un tuberculome. Les crises convulsives ont disparu juste après la chirurgie, et le patient a reçu un traitement anti bacillaire avec une bonne évolution après 10 mois de suivi.