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Epilepsie myoclonique juvénile anomalies EEG focales inhabituelles


 
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1. Titre Titre du document Epilepsie myoclonique juvénile anomalies EEG focales inhabituelles
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Sanae Tazrout; Service de Neurophysiologie, Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V. Rabat ; (Maroc).
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Amale Satté; Service de Neurophysiologie, Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V. Rabat ; (Maroc).
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Jamal Mounach; Service de Neurophysiologie, Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V. Rabat ; (Maroc).
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Abderrahim Zarhouni; Service de Neurophysiologie, Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V. Rabat ; (Maroc).
 
2. Créateur Nom de l'auteur, affiliation, pays Hamid Ouhabi; Service de Neurophysiologie, Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V. Rabat ; (Maroc).
 
3. Sujet Discipline(s)
 
3. Sujet Mot(s)-clé(s) Epilepsie myoclonique juvénile- Pointes- Pointes-ondes centro-temporales.
 
4. Description Résumé

Introduction : L’épilepsie myoclonique juvénile est l’un des syndromes épileptiques les mieux connus. Les crises épileptiques sont de type généralisées et l’électroencéphalogramme objective habituellement des décharges de pointes-ondes et polypointes-ondes généralisées et synchrones supérieures à 3 Hz. La présence de manifestations cliniques partielles et d’anomalies EEG focales sont possibles et trompeuses.

Observation : Nous rapportons le cas d’un enfant de 13 ans, au bon développement psychomoteur qui a inauguré son épilepsie par des crises partielles motrices avant l’apparition des crises généralisées évocatrices d’une épilepsie myoclonique juvénile. Les EEGs objectivent des anomalies typiques d’une épilepsie myoclonique juvénile associées à des anomalies centro-temporales gauches. Son épilepsie a nécessité le recours à une bithérapie à base de Valprote de Sodium et de Clobazam.

Conclusion : L’épilepsie myoclonique juvénile est une épilepsie généralisée qui peut comporter des manifestations cliniques et des anomalies électriques focales trompeuses. Les anomalies électriques de type pointes et pointes-ondes centro-temporales observées chez notre patient ne sont pas rapportées dans la littérature.
 
5. Éditeur Agence organisatrice, lieu
 
6. Contributeur Commanditaire(s)
 
7. Date (AAAA-MM-JJ) 09-10-2015
 
8. Type Statut & genre Article évalué par les pairs
 
8. Type Type
 
9. Format Format de fichier PDF
 
10. Identifiant URI https://revues.imist.ma/index.php/AMEEJ/article/view/3631
 
11. Source Titre de revue/conférence; vol., no. (année) African & Middle East Epilepsy Journal; Vol. 2, No 2 (2013)
 
12. Langue Français=fr fr
 
13. Relation Fichiers supp.
 
14. Couverture Localisation géo-spatiale, période chronologique, échantillon de recherche (sexe, âge, etc.)
 
15. Droits Droit d'auteur et autorisations Tous droits réservés (c)