Epilepsie et anomalie du développement cérébral illustrée par une observation d’hémimégalencéphalie : revue de littérature

Résumé

L’hémimégalencéphalie (HME) est une malformation cérébrale congénitale rare qui résulte d’un défaut de la construction du cortex au cours de l’embryogénèse et caractérisée par une croissance excessive d’un hémisphère cérébral. Le tableau neurologique associe le plus souvent un retard psychomoteur, un déficit moteur, une épilepsie souvent pharmaco-résistante, et le diagnostic est assuré par les nouvelles techniques de neuro-imagerie. La description de ce cas clinique a pour objectif de faire une revue de la littérature et de décrire les aspects génétique, neuropathologique, clinique et thérapeutique de l’HME.