Crise focale au cours d’un syndrome de Jeavons

Amal Satté, Jamal Mounach, Abderrahim Zerhouni, Hamid Ouhabi

Résumé


Nous rapportons le cas d’une patiente de 16 ans chez qui le diagnostic de syndrome de Jeavons est retenu et qui a présenté au cours d’une enregistrement vidéoEEG des symptomes focaux évoquant une crise partielle. Le syndrome de Jeavons est caractérisé par des myoclonies palpébrales plus ou moins associées à des absences avec à l’EEG des décharges de polypointes ondes généralisées à la fermeture des yeux, aggravées par la stimulation lumineuse intermittente. Des crises généralisées, mais aussi des myoclonies affectant la tête et les membres peuvent s’observer, mais à notre connaissance, il n’a jamais été rapporté de signes focaux. Nous soulignons à travers cette observation l’intérêt de la vidéo EEG dans le diagnostic de ce type de crises.


Mots-clés


Myoclonies palpébrales- Absence- Jeavons.

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ISSN Print : 2550-4215