Rétinoblastome du grand enfant : à propos de 4 observations

M.S. Mohameden Abe, S. El Mouadden Lalami, A. El Kettani, L. ELMaaloum, B. Allali, K. Zaghloul

Résumé


Introduction : Le rétinoblastome(RB) est la tumeur oculaire maligne la plus fréquente de l’enfant. Il est très rare après l’âge de 5 ans. Le diagnostic se fait habituellement à l’âge de 2 ans pour les formes unilatérales et à 1 an pour les formes bilatérales. L’objectif de ce travail est de déterminer les caractéristiquesépidémiologiques, cliniques et thérapeutiquesdu rétinoblastome chez le grand enfant (≥ 5 ans) à travers quatre observations de patients suivis pour rétinoblastome unilatéral âgés respectivement de 6 ans, 6 ans et demi, 10 ans et 14 ans.

Mots-clés


Grand enfant, rétinoblastome unilatéral, Enucléation, Traitement conservateur, Chimiothérapie

Texte intégral :

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